BASILIO - AstraZeneca PLC
Risultati relativi al secondo trimestre e al primo semestre 2009
Nei primi 6 mesi vendite globali in crescita dell’8% vs 2008.
Utile operativo +28%
AstraZeneca Italia: vendite pari a €386 milioni, in calo del 2.7% rispetto al 2008.
Nel secondo trimestre le vendite sono aumentate del 9% a tassi di cambio costanti (CER) e hanno raggiunto $7.958 milioni.

-Le vendite di Crestor sono aumentate del 33% a tassi di cambio costanti. Le vendite trimestrali hanno superato per la prima volta 1 miliardo di dollari.

-Le vendite di Toprol-XL negli USA hanno beneficiato del ritiro di prodotti generici; ad esse è riconducibile il 3% della crescita globale delle vendite a tassi di cambio costanti.

-Le vendite nei Mercati Emergenti sono aumentate dell'8% a tassi di cambio costanti; l'andamento è in linea con l'obiettivo di una crescita a due cifre per l'intero esercizio.

L'utile operativo primario nel secondo trimestre è aumentato del 37% a tassi di cambio costanti e ha raggiunto $3.606 milioni grazie alla crescita delle vendite, all'aumento degli altri proventi e alle efficienze operative.
L'EPS (utile per azione) primario nel secondo trimestre è aumentato del 37% a tassi di cambio costanti ed è pari a $1,64.
L'EPS riportato nel secondo trimestre è aumentato del 10% a tassi di cambio costanti (CER) ed è pari a $1,18.

-Nel secondo trimestre sono stati creati accantonamenti per un totale di $430 milioni, in relazione ad alcune indagini federali e statali e a contenziosi civili riguardanti la commercializzazione dei farmaci e la fissazione dei prezzi.
I buoni flussi di liquidità hanno ridotto di 3 miliardi di dollari l'indebitamento netto rispetto al 31 dicembre 2008.
Il Board ha raccomandato un primo acconto sul dividendo di $0,59, in crescita del 7%.
Sono proseguiti i progressi nella pipeline e successivamente al primo trimestre sono stati depositati tre dossier registrativi.

-È stata presentata la richiesta di autorizzazione per Certriad (dislipidemie) e Vimovo (trattamento del dolore nell'artrite) negli USA, e per Zactima (carcinoma polmonare) negli USA e nell'Unione europea.

-Iressa ha ottenuto l'autorizzazione in Europa per il trattamento del carcinoma polmonare.

-In Europa, il CHMP (Comitato per i medicinali per uso umano) ha espresso parere favorevole all'autorizzazione del nuovo trattamento per il diabete ONGLYZA™.
Il target fissato per l'EPS primario su base annuale è stato riveduto al rialzo ed è compreso nella fascia tra $5,70 e $6,00.

David Brennan, Chief Executive Officer, ha affermato: "La performance dell'Azienda in condizioni economiche che permangono difficili in tutto il mondo, è stata superiore alle attese. I buoni risultati operativi e i benefici legati a Toprol-XL hanno reso possibile una performance vigorosa nel primo semestre, che ci ha indotti a rivedere al rialzo il target fissato per l'EPS primario su base annuale.

I progressi continui nella pipeline sono resi evidenti dal numero di dossier registrativi depositati e di autorizzazioni ottenute nel trimestre.”
Per quanto riguarda l’Italia, le vendite nei primi sei mesi sono state pari a circa 386 ml di euro, (-2,7% vs 2008), in leggera flessione rispetto al mercato a seguito della continua erosione dei prezzi, dovuta ad una maggiore competitività dei generici.
Quetiapina (farmaco per la cura della schizofrenia) e rosuvastatina (per il trattamento delle ipercolesterolemie) continuano ad essere le molecole che registrano la migliore
prestazione all'interno del nostro portfolio.